Wirtschaftsinformatiker der Universität Erlangen-Nürnberg haben ein Internet-Portal für den Austausch zwischen Patienten mit seltenen Erkrankungen entwickelt.
Die Plattform der Initiative «Gemeinsam für die Seltenen» stehe Betroffenen kostenlos zur Verfügung, sagte Wirtschaftsinformatikerin Kathrin Möslein am Dienstag. In Deutschland leben nach Angaben der Uni mehr als vier Millionen Menschen mit einer seltenen Erkrankung. Das sind Krankheiten, von denen jeweils nicht mehr als fünf von 10.000 Menschen betroffen sind.
Gerade Patienten mit seltenen Krankheiten und deren Angehörige eigneten sich oftmals ein umfangreiches Erfahrungs- und Fachwissen an, sagte Möslein: «Sie suchen selbst nach Lösungen für die speziellen Probleme, mit denen sie sich im Alltag konfrontiert sehen.» Gemeinsam könnten Betroffene fortan auf der Plattform Konzepte für Produkte und Dienstleistungen entwickeln und diskutieren, die nicht nur Einzelnen helfen, sondern Vielen, erläuterte die Professorin.
(Quelle: epd)
